BCL2 Break (tissue)

Folikulární lymfom je zralý B‍-‍buněčný lymfom charakterizovaný přítomností translokace t(14;18), která spojuje lokus BCL2 na chromozomu 18q21 s lokusem imunoglobulinu H (IGH) na chromozomu 14q32, což vede k nadměrné expresi antiapoptotického proteinu BCL2. Kromě IGH byly identifikovány další translokační partneři BCL2. K detekci přestaveb genové oblasti BCL2 na 18q21 je proto nejvhodnější test break nebo split. Sonda BCL2 (18q21) Break je optimalizována pro detekci translokací zahrnujících oblast genu BCL2 na 18q21 v dvoubarevném split testu na parafinových řezech tkáně.